Effets anti-inflammatoires d’Achillea millefolium sur des lésions cutanées de type dermatite atopique chez des souris NC/Nga
Référence : Am J Chin Med 2020. — PMID 32668966 · DOI 10.1142/S0192415X2050055X Type : etude in vivo · Plante : Achillee millefeuille · Propriété → Peau Accès : abstract seul (PubMed) Fidélité : traduction intégrale et fidèle du texte des auteurs. Appels [n] omis ; figures/tableaux « [ ] ».
Résumé
Achillea millefolium L. (AM) est une plante aromatique possédant diverses propriétés pharmacologiques, telles que des activités anti-inflammatoires et antiallergiques. Cependant, les effets d’AM sur la dermatite atopique (DA) n’ont pas été étudiés. Cette étude évalue l’activité anti-DA d’AM extrait à l’éthanol à 50 % dans des cellules de macrophages murins Raw 264.7, dans des cellules HaCaT de kératinocytes humains immortalisés stimulées par le facteur de nécrose tumorale alpha/interféron gamma (TNF-α/IFN-γ) in vitro, et chez des souris NC/Nga traitées par Biostir-AD in vivo. Les résultats ont montré qu’AM diminuait significativement l’expression de cytokines pro-inflammatoires, telles que INOS, COX-2 et l’interleukine (IL)-6 dans des cellules Raw 264.7 traitées par le lipopolysaccharide (LPS). Les expressions d’ARNm de INOS, COX-2 et IL-6 ont diminué de 76,1 %, 69,3 % et 31,8 %, respectivement. La surexpression de chimiokines, telles que la chimiokine régulée par l’activation et la chimiokine dérivée des macrophages, régulée lors de l’activation, exprimée et sécrétée par les lymphocytes T normaux, et l’IL-8, a été inhibée de 70,01 %, 52,91 %, 73,53 % et 18,93 %, respectivement, dans des cellules HaCaT stimulées par TNF-α/IFN-γ, par régulation à la baisse des voies de signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes, de IκBα et du transducteur de signal et activateur de transcription 1. Les symptômes de type DA, tels que des taux sériques élevés d’immunoglobuline E, un épaississement épidermique, un score élevé de sévérité de la dermatite, la perte d’eau transépidermique et une hydratation cutanée réduite, ont été atténués par l’administration alimentaire d’AM chez des souris NC/Nga traitées par Biostir-AD. De plus, l’expression de la filaggrine a augmenté significativement dans les groupes traités par AM. Ces résultats suggèrent qu’AM pourrait être un candidat utile pour le traitement de la DA.