Effet d’Achillea millefolium L. sur la candidose vulvovaginale comparé au clotrimazole : un essai contrôlé randomisé
Référence : Complement Ther Med 2020. — PMID 32951733 · DOI 10.1016/j.ctim.2020.102483 Type : essai clinique randomise · Plante : Achillee millefeuille · Propriété → Gynecologie & cycle Accès : abstract seul (PubMed) Fidélité : traduction intégrale et fidèle du texte des auteurs. Appels [n] omis ; figures/tableaux « [ ] ».
Résumé
INTRODUCTION : La candidose vulvovaginale est la deuxième cause la plus fréquente d’infections vulvovaginales. L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité de la crème vaginale d’extrait d’Achillea millefolium chez des femmes atteintes de candidose vulvovaginale, en comparaison avec le clotrimazole vaginal.
MATÉRIEL ET MÉTHODES : Cette étude clinique randomisée en double aveugle a été menée chez 80 femmes ayant reçu un diagnostic de candidose vulvovaginale cliniquement et par test de laboratoire ; 40 femmes ont reçu une crème vaginale de clotrimazole à 1 % et 40 ont reçu une crème vaginale contenant l’extrait aqueux d’A. millefolium pendant 7 jours. Des évaluations cliniques et de laboratoire ont été réalisées avant et après l’intervention. La concentration minimale inhibitrice de l’extrait a été évaluée par la procédure de microdilution en bouillon.
RÉSULTATS : Le score de l’indice de qualité de vie dermatologique a montré une réduction significative dans les deux groupes après le traitement, mais il était significativement plus réduit dans le groupe témoin (p < 0,05). Une amélioration de l’érythème vulvaire a été observée dans les deux groupes, sans différence statistique (p = 0,1). La culture vaginale était négative pour Candida chez 28 (77 %) patientes du groupe témoin et chez 18 (53 %) patientes du groupe expérimental (p < 0,05). La concentration minimale inhibitrice de l’extrait était de 37,5 mg/mL pour la souche standard.
DISCUSSION ET CONCLUSION : Les résultats de l’étude ont montré que la crème vaginale contenant A. millefolium pouvait réduire les plaintes liées à la candidose vulvovaginale. Cependant, de futures études avec une taille d’échantillon plus importante et différentes posologies sont recommandées afin d’évaluer les résultats de ce nouveau traitement.
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