Les capsules d’Achillea millefolium ont amélioré les enzymes hépatiques et le profil lipidique par rapport au placebo chez des patients atteints de diabète de type 2 : un essai clinique randomisé en double aveugle
Référence : BMC Nutrition 2025. — PMC11761196 · DOI 10.1186/s40795-025-01005-5 Type : essai clinique randomise · Plante : Achillee millefeuille · Propriété → Metabolisme & glycemie Accès : ⭐ libre (open access) → texte intégral traduit Fidélité : traduction intégrale et fidèle du texte des auteurs. Appels [n] omis ; figures/tableaux « [ ] ».
Résumé
Contexte
Les propriétés thérapeutiques d’Achillea millefolium (AM) dans la régulation des lipides sanguins et des enzymes hépatiques ont été démontrées dans des études. Compte tenu des taux lipidiques anormaux et des enzymes hépatiques élevées chez les patients diabétiques, cette étude a été menée afin d’étudier l’effet de l’AM sur le profil lipidique et le taux sérique des enzymes hépatiques chez des patients atteints de diabète de type 2 (DT2).
Méthodes
Dans cette étude d’essai clinique en double aveugle de 90 jours, 60 patients diabétiques admissibles ont été recrutés et répartis en groupes intervention et témoin (30 patients chacun). Le groupe intervention a reçu des capsules d’AM (dose de 500 mg/jour) pendant 3 mois, et le groupe témoin a reçu des capsules placebo pendant la même période. Du sang a été prélevé chez les patients au jour 0 et au jour 90. Les taux sériques des enzymes hépatiques et les profils lipidiques des patients ont été mesurés au départ et au jour 90. Les valeurs obtenues ont été analysées et comparées entre les deux groupes, témoin et traitement, et au sein de chaque groupe.
Résultats
La supplémentation orale en AM a provoqué une diminution significative des alanine aminotransférases (ALT ; de 28,79 ± 10,99 à 24,41 ± 6,84, p = 0,017) et des aspartate aminotransférases (AST ; de 24,28 ± 7,91 à 18,76 ± 6,77, p = 0,007). Une réduction significative des taux de lipides sériques tels que les triglycérides (TG ; de 161,7 ± 77,18 à 147,3 ± 66,79, p = 0,045), les lipoprotéines de basse densité (LDL ; de 98,90 ± 35,67 à 80,86 ± 32,10, p = 0,001) et le cholestérol total (CT ; de 168,3 ± 47,46 à 150,1 ± 38,77, p = 0,006) a été notée dans le groupe AM. Selon ces résultats, après l’intervention, la moyenne de toutes les variables (sauf HDL) dans les deux groupes présentait une différence significative (P < 0,05).
Conclusion
L’étude a montré que le traitement pendant 3 mois de patients atteints de DT2 avec des capsules d’AM à 500 mg/jour entraînait chez eux la réduction des enzymes hépatiques et la régulation des lipides sanguins.
Enregistrement de l’essai
Registre iranien des essais cliniques IRCT20230612058459N1 enregistré le 2023-06-24.
Informations supplémentaires
La version en ligne contient du matériel supplémentaire disponible à 10.1186/s40795-025-01005-5.
Introduction
Selon l’Organisation mondiale de la Santé (OMS), le diabète sucré (DS) est l’un des types les plus courants de maladies métaboliques chroniques, caractérisé par une hyperglycémie, causée par une diminution ou une absence de sécrétion d’insuline, d’action de l’insuline, ou les deux, qui, avec le temps, entraîne des lésions du cœur, des vaisseaux sanguins, des yeux, des reins et des nerfs. Les statistiques indiquent que 642 millions de personnes dans le monde seront touchées par cette maladie d’ici 2040. L’OMS a également estimé que la dyslipidémie est associée à 50 % des crises cardiaques et à 4 millions de décès chaque année.
Un métabolisme lipidique anormal a été rapporté chez les diabétiques et est associé aux maladies vasculaires. La résistance périphérique à l’insuline augmente la libération d’acides gras libres à partir du tissu adipeux, lesquels sont absorbés par le foie. L’augmentation de l’absorption hépatique des acides gras libres conduit à une synthèse accrue de triglycérides et finalement de cholestérol, ce qui conduit en définitive à une dyslipidémie. Environ 75 % des personnes atteintes de DS présentent une dyslipidémie diabétique, diagnostiquée par des taux sériques élevés à jeun et postprandiaux de triglycérides (TG), de cholestérol des lipoprotéines de basse densité (LDL-c) et de cholestérol total (CT), tandis que les taux sériques de cholestérol des lipoprotéines de haute densité (HDL-c) diminuent. Les patients diabétiques atteints de dyslipidémie sont plus susceptibles de présenter des maladies cardiovasculaires (MCV) et une mortalité que les personnes en bonne santé. Le contrôle de la concentration des lipides sériques chez les patients diabétiques s’accompagne d’une réduction de la dyslipidémie chez ces personnes, ce qui peut finalement prévenir la survenue de MCV chez eux. Compte tenu des études précédentes, on peut dire que la stéatose hépatique et l’hyperglycémie peuvent détruire les cellules hépatiques et augmenter la gravité des décès chez les patients diabétiques. Dans le DS, l’accumulation d’un excès de glucose dans le foie accélère la production de lipides dans cet organe et entraîne des lésions hépatiques. Une augmentation des enzymes hépatiques telles que l’aspartate aminotransférase (AST) et l’alanine aminotransférase (ALT) a été rapportée chez les patients diabétiques en raison de lésions hépatiques. Ces deux enzymes sont les principales enzymes sécrétées par les cellules hépatiques, dont la sécrétion dans le sérum augmente en cas de lésion hépatocellulaire.
Les médecines traditionnelles et à base de plantes sont utilisées dans certaines communautés comme alternative aux médicaments chimiques pour traiter le diabète. L’Achillea millefolium (AM) est l’une des plantes médicinales traditionnelles. Plusieurs bénéfices pharmaceutiques ont été rapportés pour cette plante médicinale, notamment la cicatrisation des plaies, les propriétés anti-hémorragiques, anticancéreuses, sédatives, analgésiques et la guérison des maladies digestives. Ces propriétés thérapeutiques sont dues à la présence de composés dans l’AM tels que tanene, terepen, acetylen, lacton et razin, et, en plus de ses propriétés thérapeutiques, cette plante provoque moins d’effets secondaires dans le corps du patient que les médicaments chimiques.
Les rapports indiquent que cette plante possède à la fois des activités antioxydantes et anti-inflammatoires grâce à la présence de composés flavonoïdes. Plusieurs types de recherches sur des modèles animaux ont clarifié que cette plante possède des propriétés antidiabétiques et antihyperlipidémiques. Rezaei et al. ont montré en 2020 que le traitement pendant 28 jours de rats diabétiques avec des doses de 25 et 100 mg/kg d’extrait hydroalcoolique d’AM entraînait une diminution significative des taux de glucose, des enzymes hépatiques, des triglycérides, du cholestérol total et des LDL, ainsi qu’une augmentation des HDL dans les groupes traités par comparaison aux groupes témoins. Dans une autre étude, le traitement de souris diabétiques avec l’extrait hydroalcoolique d’AM a entraîné le traitement de souris diabétiques, ce que les chercheurs ont attribué à la modulation de l’expression génique d’IL-1β et d’iNOS par cette plante et, finalement, à l’amélioration de la fonction des cellules bêta.
Compte tenu du manque d’investigations antérieures sur les effets de cette plante chez les patients diabétiques, et considérant la prévalence élevée des anomalies du profil lipidique et des enzymes hépatiques chez les patients diabétiques, cette étude visait à examiner le niveau du profil lipidique et des enzymes hépatiques sériques chez des patients diabétiques traités par des capsules d’Achillea millefolium (AM), par comparaison au groupe placebo.
Matériel et méthodes
Préparation des capsules d’Achillea millefolium et de placebo
La préparation des capsules a été réalisée par la société Rafsanjan Essence Daru. Après l’achat de plantes fraîches et sèches d’AM auprès de l’herbier de l’Université d’Ispahan, les échantillons de plante ont été approuvés par un botaniste et, après l’approbation de l’expert, les plantes ont été utilisées pour produire des capsules comme suit. Les fleurs séchées d’AM ont été lavées et séchées à nouveau dans un endroit propre. Les fleurs ont été broyées au moyen d’un broyeur mécanique. Après tamisage, la poudre obtenue a été remplie dans des capsules de 500 mg. De la même manière, des capsules placebo de 500 mg ont été préparées, avec de la poudre de cellulose à la place d’Achillea millefolium.
Conception de l’étude
Cette étude était un essai clinique en double aveugle réalisé chez des patients diabétiques consultant à la clinique du diabète de l’hôpital Ali Ibn Abi Taleb de Rafsanjan, dans le sud-est de l’Iran. Des patients ayant des antécédents de diabète de 5 ans ont été inclus dans cette étude, chez lesquels un diabète avait été diagnostiqué antérieurement selon les lignes directrices de l’American Diabetes Association (glycémie à jeun > 126 mg/dL ou hémoglobine A1C (HbA1C) > 6,5 %). Cette étude a été conduite conformément aux principes éthiques de la Déclaration d’Helsinki et a été menée après réception de l’approbation du comité d’éthique de l’Université des sciences médicales de Rafsanjan (IR.RUMS.REC.1402.032). Comme cette étude était un essai clinique, elle a été enregistrée dans le Registre iranien des essais cliniques (IRCT20230612058459N1). Un consentement éclairé écrit a été obtenu de tous les participants et le droit de se retirer de l’étude à tout moment leur a été accordé.
Critères d’inclusion et d’exclusion
Les critères d’inclusion comprenaient : âge ≥ 40 ans, absence de grossesse, absence d’allaitement, absence d’antécédents d’allergie aux plantes médicinales et absence d’utilisation régulière de plantes médicinales. Le refus de poursuivre l’étude, la migration, la maladie ou le décès, et les complications après la prise d’extrait d’Achillea millefolium constituaient les critères d’exclusion.
Taille de l’échantillon
La taille de l’échantillon, au moyen de la formule , a été calculée à un niveau de confiance de 0,95 et avec une puissance statistique de 80 %. La différence minimale significative et l’écart-type commun du score AST entre les deux groupes ont été considérés comme égaux à 3,9 et 5,2, respectivement. Au début, la taille de l’échantillon a été calculée à 29 personnes pour chaque groupe et, en tenant compte de 15 % de perte possible d’échantillons, la taille finale a été calculée à 35 personnes pour chaque groupe.
Randomisation
Au total, 70 patients ont été recrutés dans cet essai. Une procédure de randomisation par blocs a été utilisée. De cette façon, nous avons choisi sept blocs de dix et, sur dix cartes, 5 étaient des cartes d’intervention et les autres des cartes témoins. L’une des cartes a été donnée aléatoirement à chacun des dix participants, jusqu’à ce que finalement 70 cartes soient distribuées parmi tous les participants et que le groupement soit effectué (n = 35 dans chaque groupe).
Insu
Les capsules d’Achillea millefolium et de placebo ont été fabriquées par une société pharmaceutique. Le pharmacien a placé séparément les capsules des deux groupes dans des flacons identiques de couleur sombre et elles n’étaient marquées que par les numéros un et deux. Comme l’étude était en double aveugle (les chercheurs et les patients étaient en aveugle), seul le pharmacien connaissait le contenu des flacons. Les capsules ont été remises au centre du diabète et les chercheurs ont expliqué aux patients inclus dans l’étude comment utiliser les capsules.
Intervention
Les sujets du groupe intervention ont reçu des capsules d’AM à une dose de 500 mg/jour et le groupe témoin a reçu des capsules placebo. Le protocole de consommation des deux capsules était d’une par jour pendant 3 mois. Pendant ces 90 jours, chaque semaine, le chercheur a vérifié les patients par téléphone pour leur rappeler de prendre les capsules correctement et pour vérifier les effets secondaires possibles. Après la fin de la période de traitement, les patients à jeun ont été envoyés au laboratoire et un prélèvement sanguin a été effectué afin de mesurer le profil lipidique et les enzymes hépatiques après une intervention de trois mois avec le supplément d’AM.
Prélèvement sanguin et analyses biochimiques
Des échantillons de sang à jeun des patients ont été recueillis avant le début de l’intervention (jour 0) et le dernier jour de l’intervention (jour 90) ; 5 ml de sang ont été prélevés chez chaque patient et conservés dans un tube de coagulation (40 min), puis le sérum de chaque patient a été séparé par centrifugation de l’échantillon sanguin pendant 10 min à 2000 rpm et finalement congelé à -20 °C. Au moment approprié, les variables considérées dans cette étude ont été mesurées au moyen de kits commerciaux appropriés.
Le CT, les HDL, les LDL et les TG ont été évalués selon les lignes directrices du fabricant pour un kit commercial (Parsazmoon, Téhéran, Iran). Un multi-analyseur Hitachi (Hitachi, Japon) a été utilisé pour effectuer ces tests. Les taux d’AST et d’ALT ont été évalués par colorimétrie selon les instructions du kit.
Analyse statistique
Les calculs statistiques ont été réalisés avec SPSS version 21. Dans toutes les analyses, p ≤ 0,05 a été considéré comme un seuil de signification. La moyenne de chaque variable est déterminée par moyenne ± écart-type. Avant d’effectuer tout test, la normalité de la distribution des données a été vérifiée avec le test de Kolmogorov-Smirnov. Si les données n’étaient pas normales, des tests non paramétriques ont été utilisés. Les distributions de fréquences et les pourcentages ont été réalisés pour les données qualitatives. Le test du chi carré a été utilisé pour examiner les différences liées à la fréquence des données entre les groupes. Les différences statistiques entre les groupes ont été mesurées par test t indépendant afin d’étudier l’effet du traitement par AM par rapport à un placebo. De même, la différence statistique entre les données démographiques des groupes a été analysée au moyen d’un test t indépendant. Au moyen de tests t appariés, nous avons mesuré la différence moyenne de chaque variable avant et après l’intervention avec des capsules d’AM et de placebo dans un groupe. De même, une analyse de covariance a été utilisée pour examiner l’effet de l’intervention sur chacune des variables de réponse, et pour ajuster l’effet avant l’intervention et des variables telles que le sexe, l’âge et la durée de la maladie.
Résultat
Informations démographiques des patients
70 patients diabétiques ont été inclus dans cette étude. 5 personnes de chaque groupe ont été exclues pour diverses raisons, notamment la migration, le non-respect de la prise du médicament selon le calendrier et d’autres raisons. Finalement, 60 patients sont restés dans l’étude et ont poursuivi l’étude, et leurs données ont été évaluées (Fig. 1). La plante n’a eu aucun effet secondaire sur la santé des patients.
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Les informations démographiques des 60 patients diabétiques participant à l’étude sont données dans le Tableau 1. La différence de fréquence entre les données des groupes a été évaluée et comparée avec le test du chi carré, et la moyenne des variables démographiques entre les deux groupes cibles a été calculée avec le test t pour échantillons indépendants. Comme indiqué, il n’y a pas de différence significative entre l’âge moyen, la taille, le poids, la durée du diabète et la pression artérielle systolique/diastolique des individus dans les deux groupes. Même entre la fréquence des hommes et des femmes dans les groupes traitement et placebo, aucune différence significative n’a été observée.
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Effets du traitement par capsules d’Achillea millefolium sur le profil lipidique des patients diabétiques
Les taux sériques mesurés des variables TG, HDL, LDL et cholestérol au jour 0 et au dernier jour de l’intervention (jour 90) sont présentés dans le Tableau 2. Des tests t appariés ont été utilisés pour comparer et évaluer la moyenne des variables étudiées dans le sérum des participants avant et après la prise du médicament ou du placebo. De même, en utilisant le test t indépendant, l’effet de la capsule d’AM par rapport au placebo a été étudié chez les patients et les variables moyennes entre ces deux groupes ont été analysées.
Par comparaison au jour 0, le groupe intervention a montré une diminution significative des taux sériques de TG de 161,7 ± 77,18 à 147,3 ± 66,79 (p = 0,045). Après la prise de la capsule placebo pendant 3 mois, le taux sérique de TG a légèrement diminué (de 169,8 ± 63,53 à 168,7 ± 73,77) par rapport au départ dans le groupe témoin, ce qui n’était pas significatif (p = 0,933).
Le traitement par capsules d’AM a entraîné une diminution du taux sérique de LDL et de cholestérol de 98,90 ± 35,67 et 168,3 ± 47,46 à 80,86 ± 32,10 et 150,1 ± 38,77, respectivement, par rapport à avant l’intervention. Cette diminution des LDL (p = 0,001) et du cholestérol (p = 0,006) dans les groupes intervention était significative par rapport à avant le traitement. L’utilisation pendant trois mois du placebo a entraîné une légère diminution de la quantité de LDL (de 95,69 ± 21,71 à 93,41 ± 26,41) et de cholestérol (de 169,9 ± 43,69 à 159,3 ± 29,84), par rapport au départ, sans résultats significatifs (p = 0,636 et p = 0,103, respectivement).
La consommation du supplément d’AM a entraîné une augmentation non significative des taux de HDL (de 43,31 ± 13,75 à 45,76 ± 10,06) (p = 0,355) par rapport au départ. Au contraire, dans le groupe témoin, l’utilisation d’un placebo a entraîné une diminution non significative des HDL (de 47,72 ± 18,76 à 45,17 ± 9,35 ; p = 0,431) par rapport au départ.
Aucune différence significative n’a été rapportée entre la moyenne de toutes les variables mentionnées entre les groupes témoin et intervention.
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Effets de la capsule d’Achillea millefolium sur les enzymes hépatiques des patients diabétiques
Les effets de la capsule d’Achillea millefolium sur les enzymes hépatiques chez les patients diabétiques sont donnés dans le Tableau 3. Les tests utilisés pour analyser les données de ce tableau sont les mêmes que dans le Tableau 2. L’administration de capsules d’AM pendant 3 mois a provoqué une réduction significative de 24,28 ± 7,91 à 18,76 ± 6,77 (p = 0,007) des taux d’AST par rapport au jour 0. En outre, l’utilisation pendant 90 jours du placebo a entraîné une diminution très légère et non significative de l’AST par rapport au départ (de 20,17 ± 6,65 à 19,07 ± 5,97 ; p = 0,484).
Les taux d’ALT dans le groupe traité par Achillea millefolium ont diminué significativement (p = 0,017), de 28,79 ± 10,99 à 24,41 ± 6,84, par rapport à avant l’intervention.
La consommation de placebo a entraîné une réduction négligeable de l’ALT de 25,79 ± 5,64 à 24,62 ± 6,13 par rapport à la phase de départ. Les calculs statistiques n’ont pas montré de différences significatives dans ce groupe (p = 0,3524).
L’analyse statistique n’a démontré aucune différence significative entre la moyenne de l’AST et de l’ALT dans les groupes intervention et placebo.
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Effet de l’intervention sur les variables souhaitées en ajustant les effets pré-intervention, notamment l’âge, la durée de la maladie et le sexe
Une analyse de covariance a été utilisée pour examiner l’effet de l’intervention sur chacune des variables de réponse, et pour ajuster l’effet avant l’intervention et des variables telles que le sexe, l’âge et la durée de la maladie (bien que la distribution de fréquence des groupes d’âge, de la durée de la maladie et du sexe ait été la même dans les deux groupes (Tableau 1)).
Finalement, à la suite des résultats de cette analyse, l’effet de groupe (intervention versus témoin) est rapporté dans le Tableau 4. Selon ces résultats, après l’intervention, la moyenne de toutes les variables (sauf HDL) dans les deux groupes présente une différence significative (P < 0,05).
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Discussion
Selon les résultats obtenus dans cette étude, il a été montré que la consommation pendant 90 jours de capsules d’Achillea millefolium entraîne une diminution du profil lipidique (incluant le cholestérol, les LDL et les TG) et des enzymes hépatiques (ALT et AST), avec une augmentation des taux sériques de HDL chez les patients diabétiques par rapport aux données de départ. À la place, aucune modification significative n’a été observée dans la réduction des enzymes hépatiques et du profil lipidique (sauf pour les HDL, qui ont eu une augmentation non significative) chez les personnes traitées par placebo par rapport au jour 0. Il n’y avait aucune preuve d’effets secondaires du médicament à base de plantes chez les patients. Ces propriétés médicinales sont probablement obtenues par les composés phytochimiques uniques de cette plante. La résistance à l’insuline chez les sujets diabétiques entraîne des effets indésirables et des lésions hépatiques chez ces personnes, ce qui se manifeste finalement par une dyslipidémie et une élévation anormale des enzymes hépatiques. La capsule à base de plante a pu réduire les lipides circulants et les enzymes hépatiques chez les consommateurs. Ce résultat est probablement causé par l’inhibition de l’accumulation de lipides dans le foie et par l’inhibition des lésions de cet organe.
Une étude de revue a rapporté que, dans A. millefolium, des composés comme le camphène possèdent des propriétés de réduction des TG. Le camphène joue un rôle important dans le contrôle du profil lipidique en inhibant la synthèse du cholestérol. Une étude animale a été menée en 2020 et a montré que le traitement d’animaux diabétiques par différentes doses d’extrait d’AM provoquait une augmentation des HDL et une réduction notable du taux sérique de LDL, de cholestérol et de TG par rapport au groupe témoin. Les altérations du métabolisme lipidique, en particulier les taux sériques élevés de triglycérides (TG), de cholestérol et de particules LDL, conduisent à une dyslipidémie chez les patients diabétiques, laquelle est associée au risque de maladie cardiovasculaire et de décès chez ces sujets. L’un des rôles bien connus des HDL est de collecter l’excès de cholestérol des vaisseaux sanguins et de le conduire au foie ; ils jouent donc un rôle important dans la réduction du cholestérol sanguin et, finalement, du risque de maladies cardiovasculaires. De façon correspondante, dans cette recherche, la supplémentation par capsules d’AM a entraîné une augmentation non significative du taux de HDL chez les patients traités par AM. En utilisant des rats diabétiques, Karimi et al. ont rapporté que la supplémentation par gavage avec l’extrait d’AM pendant 21 jours provoquait une réduction des LDL, des TG et du cholestérol, et augmentait la concentration de HDL. Comme mentionné, la dyslipidémie entraîne des problèmes tels que des maladies cardiaques et hépatiques chez les sujets diabétiques. Par conséquent, en la contrôlant par la réduction de la concentration des lipides sériques mentionnés, les maladies ci-dessus peuvent être prévenues chez ces personnes.
Dans notre étude, il a été constaté que la supplémentation en AM produisait une diminution significative de la concentration des transaminases hépatiques (ALT et AST) ; bien qu’elle ne soit pas notable, elle peut être considérée comme un point positif du traitement. La recherche phytochimique sur l’AM a montré que cette plante contient des composés flavonoïdes. L’une des propriétés médicinales des flavonoïdes est hépatoprotectrice. De même, l’acide caféique agit comme un élément hépatoprotecteur dans cette plante. En réduisant le stress du RE et en augmentant l’autophagie dans les cellules, ce composé entraîne une réduction des taux de lipides circulants et réduit leurs taux. De même, dans des études animales, le traitement par l’acide caféique a entraîné une diminution des taux d’enzymes hépatiques (AST et ALT). Par conséquent, nous émettons l’hypothèse que la consommation quotidienne de 500 mg de capsules d’AM pendant 90 jours, en raison de la présence de flavonoïdes et d’acide caféique dans cette plante, peut conduire à la protection du foie chez les patients atteints de DT2 et, finalement, prévenir ses lésions et réduire les taux d’enzymes hépatiques. Des taux sanguins accrus de glucose, l’induction de l’inflammation et le stress oxydatif ont été documentés dans la résistance à l’insuline et peuvent provoquer des lésions hépatiques. Les taux d’ALT et d’AST sont augmentés dans le sérum des diabétiques en raison des lésions du foie. Là encore, une autre étude animale a étudié les propriétés hépatoprotectrices de cette plante chez des souris souffrant d’hépatotoxicité. L’administration d’extrait d’AM a empêché l’élévation de l’ALT et de l’AST et a entraîné l’amélioration de l’état hépatique des souris. Les résultats de l’étude indiquent l’effet positif de cette plante médicinale sur l’ajustement du profil lipidique et des enzymes hépatiques chez les personnes diabétiques. Cette plante peut être utilisée comme médecine complémentaire chez les personnes diabétiques en raison des résultats positifs ci-dessus, de la réduction des coûts économiques due à son faible coût et de ses faibles effets secondaires par rapport aux médicaments chimiques, et elle peut être efficace. Ce médicament à base de plantes peut être introduit chez les personnes chez lesquelles un diabète a été récemment diagnostiqué, de sorte que, grâce à son utilisation, la progression des lésions hépatiques causées par la résistance à l’insuline puisse être prévenue et les effets secondaires réduits chez ces personnes.
Dans cette étude, les patients atteints de stéatose hépatique et prenant des médicaments anti-stéatose hépatique n’ont pas été inclus, car les médicaments pouvaient avoir interféré avec nos résultats en perturbant le profil lipidique et les taux d’enzymes hépatiques, ce qui constitue une force de notre étude.
Les limites que nous avons rencontrées dans la mise en œuvre de ce projet incluent les suivantes ; cette étude a été menée avec une petite taille d’échantillon et, pour obtenir des résultats définitifs sur divers paramètres sanguins, un nombre plus grand de participants à l’étude est nécessaire. Les composés thérapeutiques efficaces dans la plante n’ont pas été isolés. Seule une dose de 500 mg de cette plante a été étudiée dans cette étude. Il est suggéré d’étudier les effets d’autres doses de cette plante dans une étude à long terme afin d’obtenir de meilleurs résultats concernant les effets de cette plante sur l’amélioration de la fonction hépatique. Ainsi, la petite taille de l’échantillon, la courte durée de l’essai et l’absence de doses multiples ou de périodes de suivi plus longues étaient les limites importantes de notre étude. Les auteurs suggèrent que les recherches futures soient menées en testant différentes doses d’AM et en évaluant ses effets à long terme chez les patients diabétiques.
Conclusion
L’utilisation de capsules d’AM (500 mg/jour) pendant 3 mois a entraîné une diminution significative des taux de TG, de LDL et de cholestérol, ainsi qu’une élévation non significative des taux de HDL. En outre, la supplémentation orale par capsules d’AM a provoqué une réduction de l’AST et de l’ALT. Selon les résultats de cette étude, il peut être reconnu que le supplément oral d’AM peut être efficace pour améliorer le profil lipidique et les enzymes hépatiques et, finalement, l’incidence de la dyslipidémie chez ces patients.
Matériel supplémentaire électronique
Ci-dessous se trouve le lien vers le matériel supplémentaire électronique.
Matériel supplémentaire 1