Ammi élevé — potentiel anticancéreux et anti-inflammatoire des furanocoumarines d’Ammi majus
Source : PMID 34431469 — DOI 10.2174/1871520621666210824113128 (Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry, 2022 ; 22(6):1030-1036) Type : article de revue — traduction de l’abstract seul (texte intégral non disponible ici)
Objectif
Faire le point sur les données pharmaceutiques des furanocoumarines d’Ammi majus L. et sur leurs différents mécanismes dans les contextes du cancer et de l’inflammation. Les métabolites secondaires présentent des bénéfices potentiels pour l’être humain et sont utilisés dans les industries alimentaire, agricole et pharmaceutique.
Méthodes / Contenu
Article de synthèse. Les furanocoumarines, métabolites secondaires essentiels dans diverses affections cutanées, sont isolés de plantes des familles Apiacées, Fabacées, Rutacées et Moracées. A. majus L. est l’une des plantes les plus courantes de la famille des Apiacées, riche en dérivés de furanocoumarines. Ces dérivés défendent la plante contre les ennemis extérieurs par la résistance systémique acquise (SAR — Systemic Acquired Resistance).
Résultats / Discussion
En supprimant ou en retardant la croissance microbienne dans les parties infectées, ces dérivés, avec la SAR, contribuent à atténuer l’inflammation dans l’organisme humain. Des données récentes ont établi le rôle de ces composés dans le traitement du cancer, mais le mécanisme reste à élucider et n’est pas encore compris. Des études récentes ont montré que les dérivés de furanocoumarines se lient aux paires de bases de l’ADN et bloquent la réplication de l’ADN, ce qui pourrait constituer une voie de régulation de la croissance des cellules cancéreuses.
Conclusion
Cet article passe en revue les données pharmaceutiques des furanocoumarines et leurs différents mécanismes dans ces cas (cancer et inflammation). Le mécanisme anticancéreux précis reste à préciser.