Armoise annuelle — effets gastroprotecteurs dans un modèle de gastrite aiguë induite (HCl/éthanol) via activités anti-oxydante et anti-inflammatoire (2025)
Source PMID 41492424 · Type étude in vivo · (abstract seul)
Objectif
Évaluer les effets gastroprotecteurs du SPB-201, un extrait aqueux d’Artemisia annua L., contre les lésions de la muqueuse gastrique induites par l’acide chlorhydrique/éthanol chez le rat et contre les dommages induits par le stress oxydatif dans des modèles cellulaires gastriques, en s’attachant aux mécanismes anti-oxydants et anti-inflammatoires sous-jacents.
Méthodes
Des rats Sprague-Dawley ont été prétraités par SPB-201 (50 mg/kg). Le modèle in vivo était une gastrite aiguë induite par HCl/éthanol. Des essais complémentaires ont été menés sur des cellules d’adénocarcinome gastrique humain et sur des macrophages RAW 264.7 stimulés par le LPS, avec mesure de marqueurs anti-oxydants, de l’expression de gènes et cytokines pro-inflammatoires, et évaluation histologique.
Résultats
Comparés aux témoins non traités, les rats prétraités par SPB-201 présentaient une réduction significative des zones de lésions gastriques, une architecture histologique améliorée, une diminution modeste de la sécrétion d’acide gastrique et une augmentation du pH gastrique. Le SPB-201 restaurait significativement la capacité anti-oxydante en élevant les taux de glutathion (GSH) et de superoxyde dismutase, tout en réduisant le malondialdéhyde, marqueur de la peroxydation lipidique. Il supprimait aussi l’expression ARNm et protéique du facteur nucléaire kappa B (NF-κB) et de la NO synthase inductible, indiquant des effets anti-inflammatoires. De façon notable, il réduisait la translocation nucléaire de la sous-unité p65 du NF-κB, empêchant ainsi son activation. Dans les cellules d’adénocarcinome gastrique humain, le SPB-201 améliorait la viabilité cellulaire et augmentait l’expression de gènes anti-oxydants clés (hème oxygénase-1, sous-unités catalytique et modulatrice de la glutamate-cystéine ligase). Dans les macrophages RAW 264.7 stimulés par le LPS, il réduisait significativement l’expression des cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IL-1β et IL-6).
Conclusion
Les résultats montrent que le SPB-201 renforce les défenses anti-oxydantes dépendantes du GSH et atténue l’inflammation liée au stress oxydatif, protégeant ainsi l’intégrité de la muqueuse gastrique. Le SPB-201 pourrait constituer un agent thérapeutique naturel prometteur pour la prévention et le traitement des lésions de la muqueuse gastrique associées aux dommages oxydatifs, telles que la gastrite et l’ulcère gastroduodénal.