Aubépine monogyne — l’aubépine réduit de façon cliniquement significative la pression artérielle dans l’hypertension : méta-analyse d’essais randomisés contre placebo (2025)
Source : PMID 40732315 · Méta-analyse · (abstract seul)
Objectif L’hypertension touche plus de 1,3 milliard de personnes dans le monde, et un traitement inadéquat est rapporté dans 80 % des cas. Les patients se tournent de plus en plus vers des thérapies complémentaires, dont l’aubépine (Crataegus spp.), remède traditionnel des maladies cardiovasculaires. L’aubépine est utilisée de longue date en médecine populaire pour abaisser la pression artérielle, mais son efficacité n’a pas été pleinement établie. Cette méta-analyse visait à évaluer les effets antihypertenseurs et l’innocuité de l’aubépine dans des essais randomisés contre placebo.
Méthodes Une revue systématique et méta-analyse a été menée, incluant six études totalisant 428 participants. Les essais portaient sur les variations de pression artérielle systolique (PAS) et diastolique (PAD) sur des périodes de traitement de 10 semaines à 6 mois. Les recherches bibliographiques ont été effectuées dans Embase, PubMed, Cochrane et Web of Science. Les études répondant aux critères PICO prédéfinis ont été incluses. L’analyse a utilisé un modèle à effets aléatoires, et le risque de biais a été évalué avec l’outil Cochrane Risk of Bias.
Résultats L’aubépine a réduit de façon statistiquement significative la PAS (différence moyenne : -6,65 mmHg ; IC à 95 % [-11,72 ; 1,59]) et de façon non significative la PAD (différence moyenne : -7,19 mmHg ; IC à 95 % [-15,17 ; 0,79]) après 2 à 6 mois de traitement. Les variations de posologie (250 à 1200 mg/jour) et de protocoles d’étude ont contribué à l’hétérogénéité observée.
Conclusion L’effet de l’aubépine sur la pression artérielle est cliniquement significatif. Toutefois, des essais plus vastes et bien conçus sont nécessaires pour établir avec plus de fiabilité la posologie optimale, la durée et l’efficacité.