Abricotier — huile d’amande et metformine contre la toxicité ovarienne au BPA (modèle SOPK), rats
Référence : Toxicology Research 2025. — PMID 40421425 · DOI 10.1093/toxres/tfaf071 Type : etude in vivo · Plante : Abricotier · Propriété → Gynecologie & cycle Accès : abstract seul (PubMed) → résumé traduit Fidélité : traduction fidèle de l’abstract. Appels [n] omis.
Résumé
Dans cette étude, les effets synergiques thérapeutiques de la metformine (MET) et de l’huile d’amande d’abricot (Apricot Kernel Oil, AKO) ont été étudiés dans un modèle animal de syndrome des ovaires polykystiques (SOPK) induit par le bisphénol A (BPA). Le BPA perturbe les fonctions endocriniennes et induit un stress oxydatif dans les tissus ovariens, conduisant au SOPK. L’AKO et la MET ciblent les mécanismes sous-jacents associés au SOPK, en particulier ceux liés à la résistance à l’insuline et au stress oxydatif, qui sont critiques dans la pathologie de cette affection. Les activités antioxydantes ainsi que les teneurs totales en composés phénoliques et en flavonoïdes de l’AKO ont été déterminées. L’AKO a fait l’objet d’une analyse par chromatographie liquide couplée à la spectrométrie de masse en tandem à ionisation par électrospray (LC–ESI-MS/MS) après traitement à l’acétonitrile. Le SOPK a été induit chez des rats Wistar adultes par l’administration de BPA. Après 60 jours, les 70 rats ont été répartis en sept groupes (n = 10/groupe) : Normal, SOPK, MET, AKO, et co-traitement MET et AKO. Au 22e jour de l’étude, ont été mesurés les activités sériques de la catalase, de la glutathion peroxydase et de la superoxyde dismutase, les hormones LH, FSH, progestérone, œstrogène et testostérone, ainsi que les cytokines inflammatoires (TNF-α, IL-6, CRP et IL-1β) et les taux d’oxyde nitrique. Les tissus ovariens ont été isolés pour la mesure de la capacité de réduction du fer du plasma (ferric reducing ability of plasma) et des taux de substances réactives à l’acide thiobarbiturique (TBARS). L’expression des gènes et des protéines liés aux voies mitochondriales et PI3K/AKT a été analysée. Les résultats ont montré que l’AKO, en synergie avec la MET, modulait les taux hormonaux, réduisait les cytokines pro-inflammatoires et renforçait les propriétés antioxydantes. L’AKO, en association avec la MET, modulait l’apoptose via les voies mitochondriales et PI3K/AKT. Ces résultats suggèrent que l’AKO représente une option thérapeutique prometteuse pour les femmes présentant des troubles de l’ovulation, en particulier celles affectées par un SOPK induit par le bisphénol A.