Ail de la Sainte-Victoire — l’extrait active le récepteur FXR et améliore la stéatose hépatique alcoolique
Source — PMCID : PMC8531498 · DOI : 10.3389/fphar.2021.738689 Allium victorialis L. Extracts Promote Activity of FXR to Ameliorate Alcoholic Liver Disease: Targeting Liver Lipid Deposition and Inflammation, Front Pharmacol, 2021. Type — Étude expérimentale (in vivo chez la souris et in vitro sur cellules hépatiques). Traduction du texte intégral.
Objectif
Évaluer l’effet et le mécanisme potentiel de l’extrait d’Allium victorialis L. (AVL) contre la maladie alcoolique du foie (alcoholic liver disease, ALD). L’AVL est une plante médicinale traditionnelle mentionnée dans le Compendium of Materia Medica (dynastie Ming) ; elle est utilisée pour l’hémostase, l’analgésie, l’anti-inflammation, l’antioxydation, et surtout pour son effet hépatoprotecteur.
Méthodes
Des souris C57BL/6 ont reçu un régime liquide Lieber–DeCarli contenant 5 % d’éthanol, accompagné d’un gavage unique d’éthanol (5 g/kg), puis ont été traitées par l’AVL ou par la silymarine (produit de comparaison). En parallèle, des cellules hépatiques AML12 ont été stimulées par l’éthanol et incubées avec l’AVL.
Résultats
- L’AVL a significativement réduit les transaminases sériques et les triglycérides hépatiques, et atténué les altérations histopathologiques provoquées par l’éthanol.
- Sur le plan moléculaire, l’AVL a inhibé SREBP1 et ses gènes cibles, régulé lipin 1/2, augmenté PPARα et ses gènes cibles, et diminué l’expression de PPARγ induite par l’éthanol.
- L’AVL a par ailleurs renforcé l’expression de FXR, des LXR, de Sirt1 et de l’AMPK par rapport au groupe éthanol.
- L’AVL a inhibé les facteurs inflammatoires, NLRP3, ainsi que F4/80 et MPO (marqueurs de macrophages et de neutrophiles).
- In vitro, l’AVL a significativement réduit les gouttelettes lipidiques, les enzymes du métabolisme lipidique et les facteurs inflammatoires ; cet effet dépendait de l’activation de FXR.
Conclusion
L’AVL pourrait améliorer la stéatohépatite alcoolique, le dépôt de lipides et l’inflammation dans la maladie alcoolique du foie, en ciblant l’activation du récepteur FXR.